基因就像我们身体里的“设计蓝图”或“使用说明书”，决定了孩子从爸爸妈妈的那里继承了哪些特征，那问题来了，孩子患上多动症是否与基因有关，答案是肯定的，其与基因密切相关，但需要注意的是，不能简单的归为“单一基因问题”。

基因是ADHD发病的核心“内因”

流行病学研究显示，患者的亲属患病风险远高于普通人群，若父母一方患病，孩子患病概率约为25%-35%，普通人仅为3%-5%；若父母双方均患病，孩子患病概率可升至50%以上。双胞胎研究是验证遗传作用的关键，同卵双胞胎（基因100%相同）的患病一致性约为75%-80%，远高于异卵双胞胎（基因50%相同）患病一致性约为30%-40%，这一数据直接证明基因对发病的主导作用，但ADHD并非由某一个“致病基因”决定，而是多个基因位点共同作用、累加影响的结果，与神经递质相关基因（如多巴胺，去甲肾上腺素等）、神经发育相关基因（如BDNF基因、SNAP25基因等）

非基因因素（环境）是关键“外因”

ADHD的发病是“基因-环境交互作用“的结果。母亲孕期吸烟、饮酒、接触重金属（如铝）、感染（如流感病毒）、营养不良（缺乏叶酸、铁）等，可能导致胎儿大脑神经细胞发育受损，增加患病风险。儿童长期处于高压家庭环境、教育方式极端、生活环境混乱会进一步破坏大脑执行功能的发育。

ADHD是“基因打底，环境添柴”的结果

基因决定了个体的患病易感性，环境触发或加重症状二者共同作用导致了患病

基因无法避免，但后天环境却是可以靠人力改变的，想要孩子拥有健康体魄，茁壮成长，家长就必须为孩子营造良好的生长环境，贫瘠的土地难生出耀眼的花，沃土才能硕果累累。

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